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La dosis de aripiprazol Dosis pediátrica habitual para: información de dosificación adicional: Dosis usual de adultos para la esquizofrenia De liberación inmediata: La solución oral y tabletas orales pueden ser sustituidos en base a mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg; los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben recibir 25 mg de la solución oral. Dosis inicial: 10 o 15 mg oralmente una vez al día Target Dosis: 10 a 15 mg por día; rango de dosis efectiva de 10 a 30 mg por día; Sin embargo, los ensayos clínicos no han encontrado dosis superiores a 10 o 15 mg por día para ser más eficaz; aumenta la dosis, si es necesario debe estar en intervalos de 2 semanas para que haya tiempo para alcanzar el estado estacionario de la dosis máxima: 30 mg por día El aripiprazol Suspensión de Liberación Prolongada IM [Abilify Mantenim (R)]: Dosis inicial: 400 mg por vía intramuscular; continuar aripiprazol 10 a 20 mg por vía oral una vez al día durante 14 días Dosis de mantenimiento: 400 mg por vía intramuscular una vez al mes; no se debe administrar antes de 26 días después de la inyección previa El aripiprazol Lauroxil de Liberación Prolongada IM Suspensión [Aristada (TM)]: - Para los pacientes estables con aripiprazol oral de 10 mg por día: dosis inicial 441 mg por vía intramuscular; continuar aripiprazol 10 mg por vía oral una vez al día durante 21 días - Para pacientes estables con aripiprazol oral de 15 mg por día: dosis inicial de 662 mg por vía intramuscular; continuar aripiprazol 15 mg por vía oral una vez al día durante 21 días - Para pacientes estables con aripiprazol oral de 20 mg por día o superiores: dosis inicial de 882 mg por vía intramuscular; continuar aripiprazol dosis por vía oral una vez al día durante 21 días Mantenimiento dosis: 441 mg, 662 mg o 882 mg IM mensuales o 882 mg IM cada 6 semanas; no se debe administrar antes de 14 días después de la inyección previa Comentarios: ajustes - Dosage se recomienda en pacientes que se sabe CYP450 2D6 metabolizadores pobres y para los pacientes que toman inhibidores del CYP450 concomitantes o inductores; véase la sección ajuste de la dosis para los ajustes específicos. - Antes De iniciar el tratamiento con las formulaciones de liberación prolongada de mensajería instantánea, establecer la tolerabilidad con la formulación oral; puede tardar hasta 2 semanas para evaluar plenamente la tolerabilidad debido a la vida media de aripiprazol. será necesario realizar ajustes de régimen - Dose (incluyendo la adición de suplementos orales) para la pérdida de dosis; véase la sección ajustes de dosis. Uso: Para el tratamiento de la esquizofrenia Dosis usual para el Trastorno Bipolar Monoterapia: Dosis inicial: 15 mg por vía oral una vez al día dosis de destino: 15 mg por vía oral una vez al día; puede aumentar la dosis según la respuesta clínica; aumenta la dosis, si es necesario debe estar en intervalos de 2 semanas para que haya tiempo para alcanzar la dosis máxima de estado estacionario: 30 mg por día El tratamiento adyuvante con litio o valproato: Dosis inicial: 10 a 15 mg por vía oral una vez al día dosis de destino: 15 mg por vía oral una vez al día; puede aumentar la dosis según la respuesta clínica; aumenta la dosis, si es necesario debe estar en intervalos de 2 semanas para que haya tiempo para alcanzar la dosis máxima de estado estacionario: 30 mg por día Comentarios: - La seguridad de dosis superiores a 30 mg por día no se ha estudiado. - La Dosis recomendada para el tratamiento de mantenimiento es la misma dosis necesaria para estabilizar a los pacientes durante el tratamiento agudo; reevaluar periódicamente la necesidad de un tratamiento de mantenimiento. - La Solución oral y las tabletas orales pueden estar sustituidos en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg; los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben recibir 25 mg de la solución oral. - Dosage ajustes se recomiendan en pacientes que se sabe CYP450 2D6 metabolizadores pobres y tomando inhibidores del CYP450 concomitantes o inductores; véase la sección ajuste de la dosis para los ajustes específicos. Usos: Este medicamento puede ser utilizado como monoterapia o como complemento a litio o valproato para el tratamiento agudo de los episodios maníacos y mixtos asociados con el trastorno bipolar I y para el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I. Dosis usual para adultos para agitado Estado Para la agitación asociada con la esquizofrenia o manía bipolar: Dosis inicial: 9,75 mg IM dosis que varían de 5,25 mg a 15 mg puede ser considerada cuando los factores clínicos lo requieran; ningún beneficio adicional se ha demostrado durante 15 mg en comparación con las dosis de 9,75 mg Repetir: si son necesarias dosis adicionales, dejando al menos 2 horas para transcurren entre la dosificación; la eficacia de las dosis repetidas no se ha estudiado. Dosis máxima: 30 mg por día Comentarios: Si la terapia en curso está clínicamente indicado, la terapia oral debe reemplazar a las inyecciones tan pronto como sea posible. Uso: Para el tratamiento de la agitación asociada con la esquizofrenia o trastorno bipolar, maníaco o mixto. Dosis usual para la depresión Como tratamiento adyuvante para pacientes que ya toman un antidepresivo: Dosis inicial: 2 a 5 mg por vía oral una vez al día dosis Meta: 5 a 10 mg por vía oral una vez al día; se valora en incrementos de hasta 5 mg por día a intervalos de no menos de 1 semana Dosis máxima: 15 mg por día Comentarios: - Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de tratamiento continuado. - La Solución oral y las tabletas orales pueden estar sustituidos en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg. Uso: Como complemento de la terapia con antidepresivos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Dosis pediátrica usual para la esquizofrenia Edad: 13 años o más: Dosis inicial: 2 mg por vía oral una vez al día Después de 2 días: se valora hasta 5 mg por vía oral una vez al día Después de 4 días: se valora hasta 10 mg por vía oral una vez al día Meta Dosis: 10 mg por vía oral una vez al día; rango de dosis efectiva de 10 a 30 mg por día; Sin embargo, los ensayos clínicos no han encontrado dosis superiores a 10 mg por día para ser más eficaces; aumenta la dosis, si es necesario debe ser en incrementos de 5 mg a intervalos de 2 semanas con el fin de dar tiempo para alcanzar el estado estacionario de la dosis máxima: 30 mg por día Comentarios: - Mantenimiento de tratamiento en la población adolescente no ha sido evaluada; la extrapolación de datos de adultos, se recomienda que los pacientes que respondieron continuarse más allá de la respuesta aguda, pero con la dosis más baja necesaria para mantener la remisión. - Periodically Necesidad de reevaluar el tratamiento de mantenimiento. - La Solución oral y las tabletas orales pueden estar sustituidos en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg; los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben recibir 25 mg de la solución oral. - Dosage ajustes se recomiendan en pacientes que se sabe CYP450 2D6 metabolizadores pobres y tomando inhibidores del CYP450 concomitantes o inductores; véase la sección ajuste de la dosis para los ajustes específicos. Uso: Para el tratamiento de la esquizofrenia Dosis pediátrica habitual para el trastorno bipolar Edad: 10 años o más: Como monoterapia o como terapia adyuvante con litio o valproato: Dosis inicial: 2 mg por vía oral una vez al día Después de 2 días: se valora hasta 5 mg por vía oral una vez al día Después de 4 días: se valora hasta 10 mg por vía oral una vez al día Meta dosis: 10 mg por vía oral una vez al día; aumenta la dosis, si es necesario debe ser en incrementos de 5 mg a intervalos de 2 semanas con el fin de dar tiempo para alcanzar el estado estacionario de la dosis máxima: 30 mg por día Comentarios: La dosis para el tratamiento de mantenimiento es la misma dosis necesaria para estabilizar a los pacientes durante el tratamiento agudo; reevaluar periódicamente la necesidad de un tratamiento de mantenimiento. - La Solución oral y las tabletas orales pueden estar sustituidos en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg; los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben recibir 25 mg de la solución oral. - Dosage ajustes se recomiendan en pacientes que se sabe CYP450 2D6 metabolizadores pobres y tomando inhibidores del CYP450 concomitantes o inductores; véase la sección ajuste de la dosis para los ajustes específicos. Usos: Este medicamento puede ser utilizado como monoterapia o como complemento a litio o valproato para el tratamiento agudo de los episodios maníacos y mixtos asociados con el trastorno bipolar I y para el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I. Dosis pediátrica usual para el autismo Edad: 6 a 17 años: La dosis debe ser individualizada de acuerdo con la tolerabilidad y la respuesta. Dosis inicial: 2 mg por vía oral una vez al día ajuste de la dosis: aumento de la dosis a 5 mg por vía oral una vez al día, con incrementos posteriores a 10 mg o 15 mg oralmente una vez al día si es necesario; ajustes de la dosis en incrementos de hasta 5 mg por día debe ocurrir a intervalos de no menos de 1 semana. Dosis máxima: 15 mg por vía oral una vez al día Comentarios: La eficacia del tratamiento de mantenimiento de la irritabilidad asociada con el trastorno autista no ha sido evaluado; los pacientes deben ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de tratamiento continuado. - La Solución oral y las tabletas orales pueden estar sustituidos en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg. - Dosage ajustes se recomiendan en pacientes que se sabe CYP450 2D6 metabolizadores pobres y tomando inhibidores del CYP450 concomitantes o inductores; véase la sección ajuste de la dosis para los ajustes específicos. Uso: El tratamiento de la irritabilidad asociada con el trastorno autista (incluyendo agresión, comportamiento auto perjudicial deliberada, las rabietas, y los estados de ánimo cambiantes rápidamente): Dosis pediátrica habitual para el síndrome de Tourette Edad: 6 a 18 años: - Para los pacientes que pesan menos de 50 kg: Dosis inicial: 2 mg por vía oral una vez al día Después de 2 días: se valora hasta dosis recomendada de 5 mg por vía oral una vez al día; en pacientes que no consiguen un control óptimo de los tics; puede aumentar la dosis a 10 mg una vez al día; ajustes en las dosis deben ocurrir gradualmente a intervalos de no menos de 1 semana Máxima Dosis: 10 mg por vía oral una vez al día - Para Los pacientes que pesan 50 kg o más: Dosis inicial: 2 mg por vía oral una vez al día Después de 2 días: Valorar a 5 mg por vía oral una vez al día En el día 8: Valorar a la dosis recomendada de 10 mg por vía oral una vez al día; en pacientes que no consiguen un control óptimo de los tics; puede aumentar la dosis en incrementos de 5 mg al día a intervalos de no menos de 1 semana Máxima Dosis: 20 mg por vía oral una vez al día Comentarios: evaluar periódicamente los pacientes para determinar necesidad de seguir utilizando el tratamiento de mantenimiento. - La Solución oral y las tabletas orales pueden estar sustituidos en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg. - Dosage ajustes se recomiendan en pacientes que se sabe CYP450 2D6 metabolizadores pobres y tomando inhibidores del CYP450 concomitantes o inductores; véase la sección ajuste de la dosis para los ajustes específicos. Uso: Tratamiento del trastorno de Tourette Los ajustes de dosis renales No se recomienda el ajuste Los ajustes de dosis de hígado No se recomienda el ajuste Los ajustes de dosis formulaciones de liberación inmediata: - Dosing para las tabletas orales es la misma que la dosis para los comprimidos de desintegración oral. solución - oral puede ser sustituido por tabletas en una base de mg-per-mg hasta el nivel de dosis de 25 mg; los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben recibir 25 mg de la solución oral. Los ajustes de dosis CYP450: Formulaciones orales: - Conocido CYP450 2D6 pobres metabolizadores (PM): Administrar dosis habitual de la mitad - Conocido CYP450 2D6 PM recibir concomitantes fuerte del citocromo P450 3A4 inhibidores: Administrar dosis habitual de un cuarto - Concomitantly recibir fuerte 2D6 CYP450 3A4 o inhibidores : Administrar dosis habitual de la mitad - Concomitantly tratados con inhibidores de 2D6 y 3A4 del citocromo P450 fuerte: administrar dosis habitual de un cuarto - Concomitantly recibir CYP450 3A4 inductor: el doble de la dosis usual durante 1 a 2 semanas NOTAS IMPORTANTES: - Cuando se coadministra suspensión del fármaco, el aripiprazol dosis debe ajustarse al nivel original durante 1 a 2 semanas. - Los Pacientes que recibieron una combinación de inhibidores fuertes, moderadas y débiles del CYP450 3A4 y 2D6 CYP450 pueden necesitar una reducción de la dosis inicial hasta una cuarta parte de la dosis habitual con ajustes para lograr una respuesta clínica. aripiprazol - cuando se administra a pacientes con trastorno depresivo mayor, no se recomiendan ajustes de dosis. SUSPENSIONES IM de liberación prolongada: - Considere la farmacocinética y prolongados-características de esta formulación cuando se realizan ajustes a la dosis y dosificación - Doses intervalo de aripiprazol lauroxil 441 mg, 662 mg o 882 mg corresponden a aripiprazol 300 mg, 450 mg y 600 mg respectivamente. El aripiprazol [Abilify Mantenim (R)]: - IM de liberación prolongada: Si hay reacciones adversas con la dosis de 400 mg, considerar la reducción a 300 mg una vez al mes. La pérdida de dosis: la segunda o tercera dosis: - Si han transcurrido más de 4 semanas y menos de 5 semanas, administrar tan pronto como sea posible. - Si Más de 5 semanas desde la última inyección, reinicie el aripiprazol oral concomitante de 14 días con la siguiente inyección administrada. Cuarto o posteriores dosis: - Si han transcurrido más de 4 semanas y menos de 6 semanas, administrar tan pronto como sea posible. - Si Más de 6 semanas desde la última inyección, reinicie el aripiprazol oral concomitante de 14 días con la siguiente inyección administrada. CYP450 ajustes de la dosis: - Conocido CYP450 2D6 pobres metabolizadores (PM): Ajustar la dosis a 300 mg mensual - Conocido CYP450 2D6 PM reciben CYP450 3A4 concomitante inhibidores durante más de 14 días: Ajustar la dosis a 200 mg mensuales Para los pacientes que recibieron 400 mg por vía intramuscular una vez al mes : - Concomitant fuerte CYP450 2D6 o 3A4 del CYP450 inhibidor durante más de 14 días: Ajustar la dosis a 300 mg mensual - Concomitant CYP450 2D6 y 3A4 del CYP450 inhibidores para más de 14 días: Ajustar la dosis a 200 mg mensual CYP450 3A4 añadiendo - Evitar inductores para los pacientes recibir 300 mg por vía intramuscular una vez al mes: - Concomitant fuertes CYP450 2D6 del citocromo P450 3A4 o inhibidores durante más de 14 días: Ajustar la dosis a 200 mg mensuales - Concomitant fuertes CYP450 2D6 del citocromo P450 3A4 y los inhibidores de más de 14 días: Ajustar la dosis a 160 mg mensuales - Evitar la adición de CYP450 3A4 inductores NOTAS IMPORTANTES: ajustes - Dose no son necesarios para los pacientes con el uso concomitante de CYP450 3A4, inhibidores del CYP450 2D6 del citocromo P450 3A4 o inductores de menos de 14 días. - Si El inhibidor del CYP450 3A4 del CYP450 2D6 o se retira, puede ser necesario aumentar la dosis de aripiprazol. - Evitar el uso concomitante de inductores del CYP450 3A4 para más de 14 días como concentraciones de aripiprazol puede disminuir por debajo de los niveles efectivos. El aripiprazol Lauroxil [Aristada (TM)]: la pérdida de dosis: dosis mensual de 441 mg: Si han transcurrido 6 semanas o menos, administrar tan pronto como sea posible. - Si Han transcurrido más de 6 semanas, pero menos de 7 semanas, suplemento con 7 días de aripiprazol oral (10 mg / día): si más de 7 semanas han transcurrido, suplemento con 21 días de aripiprazol oral (15 mg por día) mensual 662 mg de dosis: Si han transcurrido 8 semanas o menos, administrar tan pronto como sea posible. - Si Han transcurrido más de 8 semanas pero menos de 12 semanas, suplemento con 7 días de aripiprazol oral (15 mg / día): si más de 12 semanas han transcurrido, suplemento con 21 días de aripiprazol oral (15 mg por día) mensual (o cada 6 semana) 882 mg dosis: Si han transcurrido 8 semanas o menos, administrar tan pronto como sea posible. - Si Más de 8 semanas pero menos de 12 semanas han transcurrido, suplemento con 7 días de aripiprazol oral (20 mg / día o superiores) * - Si han transcurrido más de 12 semanas, con suplemento de 21 días de aripiprazol oral (20 mg / día o superiores) * * Dar misma dosis de aripiprazol oral cuando el paciente inicia el tratamiento. CYP450 ajustes de la dosis: - Conocido CYP450 2D6 PM recibiendo un fuerte inhibidor del CYP450 2D6 concomitante: No se requiere ajuste de la dosis - Conocido CYP450 2D6 PM recibir CYP450 3A4 concomitante inhibidores durante más de 14 días: 441 mg dosis no requiere ajuste de la dosis, si se tolera; 662 mg o 882 mg de dosis debe reducirse a 441 mg del citocromo P450 3A4 - Concomitant inhibidores: 441 mg mensual requiere ningún ajuste de la dosis, si se tolera; 662 mg mensual debe reducirse a 441 mg mensuales; 882 mg cada 6 semanas debe reducirse a 441 mg mensuales; 882 mg mensual debe reducirse a 662 mg mensual - Concomitant fuerte CYP450 2D6 durante más de 14 días: 441 mg mensual no requiere ajuste de la dosis, si se tolera; 662 mg mensual debe reducirse a 441 mg mensuales; 882 mg cada 6 semanas debe reducirse a 441 mg mensuales; 882 mg mensual debe reducirse a 662 mg mensual. - Concomitant Fuerte CYP450 2D6 del citocromo P450 3A4 y fuertes inhibidores de más de 14 días: Evitar el uso de 662 mg o 882 mg de dosis; ajustar la dosis de 441 mg de dosis, si se tolera CYP450 3A4 - Concomitant inductores: Aumentar los 441 mg a 662 mg mensual mensual; cambios en la dosis de 662 mg o 882 mg de dosis. NOTAS IMPORTANTES: ajustes - Dose no son necesarios para los pacientes con el uso concomitante de moduladores del citocromo P450 por menos de 14 días. Cambio desde otros antipsicóticos: No existen recomendaciones específicas para el cambio de antipsicóticos o la administración concomitante con otros antipsicóticos así que mientras la interrupción inmediata del antipsicótico previo puede ser aceptable para algunos pacientes, la interrupción más gradual puede ser más adecuado para los demás; en todos los casos lo mejor es reducir al mínimo el período de solapamiento. - hay 3 formulaciones de mensajería instantánea; la liberación inmediata y 2 formulaciones de liberación prolongada; estos no son intercambiables. precauciones Los Estados Unidos el sello de advertencia: La mortalidad aumenta en pacientes ancianos con psicosis demencia relacionados y pensamientos suicidas y comportamientos PACIENTES - ELDERLY con psicosis relacionada con demencia tienen un mayor riesgo de muerte. Los análisis de 17 ensayos controlados con placebo (duración modal de 10 semanas) en gran medida en los pacientes que toman fármacos antipsicóticos atípicos, revelaron un riesgo de muerte de 1,6 a 1,7 veces mayor en el paciente tratado con el fármaco que en los pacientes tratados con placebo. En el transcurso de un ensayo controlado típico de 10 semanas, la tasa de mortalidad en los pacientes tratados con el fármaco era aproximadamente 4,5% en comparación con una tasa de alrededor del 2,6% en el grupo placebo. A pesar de que se variaron las causas de la muerte, la mayor parte de la muerte parecieron ser de naturaleza (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, muerte súbita) o cardiovasculares (por ejemplo, neumonía) infecciosa en la naturaleza. Los estudios observacionales sugieren que, de forma similar a los fármacos antipsicóticos atípicos, el tratamiento con fármacos antipsicóticos convencionales pueden aumentar la mortalidad. La medida en que el hallazgo de aumento de la mortalidad en estudios de observación se puede atribuir al fármaco antipsicótico en oposición a alguna característica (s) de los pacientes no es clara. Este medicamento no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia. - SUICIDALITY: Los antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en comparación con el placebo en estudios a corto plazo del trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos. Cualquiera que considere el uso de este medicamento en un niño, adolescente o adulto joven debe sopesar este riesgo con la necesidad clínica. Los estudios no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio en los adultos de 24 años o más. Hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser estrechamente monitorizados para el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. Aripiprazol no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos que sufren de depresión. Seguridad y eficacia de liberación inmediata aripiprazol no se han establecido: - En pacientes menores de 18 años con trastorno depresivo mayor o agitación asociada a la esquizofrenia o manía bipolar. - En pacientes menores de 13 años con esquizofrenia: en pacientes menores de 10 años con trastorno bipolar I: en pacientes menores de 6 años con la irritabilidad asociada con el trastorno autista o un trastorno de Tourette Seguridad y eficacia de aripiprazol IM de liberación prolongada no han sido establecidas en pacientes menores de 18 años. Seguridad y eficacia de aripiprazol lauroxil de liberación prolongada no han sido establecidas en pacientes mayores de 65 años. Advertencias para las precauciones adicionales consultar. Diálisis Informacion no disponible Otros comentarios consejo de administración: Las formulaciones orales: Tomar por vía oral con o sin alimentos; trague la tableta entera solución - oral 1 mg / ml: Uso calibrado dosificación taza - oral desintegración de la tableta (ODT): Retire la tableta del envoltorio, quitando el papel de aluminio justo antes de la administración; no empuje la tableta a través de papel de aluminio ya que esto podría dañar la tableta. Con las manos secas, el lugar de la tableta en la lengua y deje que se desintegre; no se necesita líquido, pero se puede tomar, si es necesario. - Missed dosis: Tome la dosis olvidada en cuanto se acuerde, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual; no tome 2 dosis al mismo tiempo. IM formulación de liberación inmediata (9,75 mg / 1,3 ml): - Inyectar IM lentamente, profundamente en la masa muscular; no dan IV o subcutánea De liberación prolongada inyectables IM: Suspensiones para ser administrado por un profesional de la salud usando las agujas de seguridad apropiadas cerrado aripiprazol de liberación prolongada suspensión inyectable [Abilify Mantenim (R)]: - Administer mediante inyección IM glúteo profundo una vez al mes; no administrar IV o subcutánea lauroxil El aripiprazol de liberación prolongada suspensión inyectable [Aristada (TM)]: - Administer por glúteo profundo IM (441 mg, 662 mg o 882 mg) o deltoides (441 mg solamente) de inyección una vez al mes o cada 6 semanas estipuladas; no se debe administrar por vía subcutánea o IV Requisitos de almacenamiento: solución - oral: Abierto botellas se pueden utilizar durante un máximo de 6 meses después de su apertura; No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la botella de inyección de liberación - Inmediato (9,75 mg / 1.3 mL viales): Proteger de la luz mediante el almacenamiento en su embalaje original hasta que esté listo para su uso. - Extended De liberación [Abilify Mantenim (R)] jeringas de doble cámara precargadas: Almacenar por debajo de 30C (86F); no congelar; Protéjalo de la luz mediante el almacenamiento en su embalaje original hasta que esté listo para su uso. - Extended-Release [Abilify Mantenim (R)] viales: Almacenar a 25C (77F); no congelar - Extended-Release [Aristada (TM)] jeringas precargadas: Almacenar a temperatura ambiente 20C a 25C (68F a 77F) con excursiones permitidas entre 15C y 30C (59F y 86F) técnicas / Preparación de la reconstitución: La información del producto fabricante debe ser consultado. General: - Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente para determinar si se sigue la necesidad de tratamiento. Monitoreo: - Hematologic: CBC con frecuencia durante los primeros meses en pacientes con baja preexistente del CMB y / o antecedentes de leucopenia o neutropenia inducida por fármacos. - Metabolic: Vigilancia de los aumentos de azúcar en la sangre, el peso y los lípidos - Psychiatric: vigilancia de los empeoramiento clínico y riesgo de suicidio; estrecha supervisión de los pacientes de alto riesgo debe acompañar a la terapia con medicamentos. - monitor Para el juego patológico, especialmente en aquellos con un historial de este comportamiento. Información para el paciente: - Los pacientes, las familias y los cuidadores deben reportar el empeoramiento de la depresión, ideación suicida, o cualquier cambio inusual en el comportamiento, en especial durante el tratamiento antidepresivo temprano y cuando las dosis se ajustan hacia arriba o hacia abajo. - Los pacientes deben ser advertidos de hablar con los profesionales de la salud si van a tomar cualquier medicamento nuevo, incluyendo medicamentos de venta libre, ya que hay posibles interacciones farmacológicas que requieren ajustes de dosis. : Este medicamento puede alterar el juicio, el pensamiento o las habilidades motoras; tener la maquinaria de conducción o evitar el funcionamiento del paciente hasta que se determinen los efectos adversos. - Asesoramiento paciente para hablar con el médico o profesional de la salud si está embarazada cuidado, tiene la intención de quedarse embarazadas o en período de lactancia. - Asesoramiento paciente que este medicamento puede causar cambios metabólicos como el aumento de azúcar en la sangre, el peso corporal y lípidos. - Los Pacientes deben evitar el sobrecalentamiento y la deshidratación.
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