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Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Por qué elegir el Banco de Semen de California? Tenemos dos hijos maravillosos Usando el banco de esperma de California que están sanos y felices. - Rebeca, madre de dos TSBC. de agosto de 2011 Otro voto para el banco de esperma de California. Investigué 2 o 3 otros bancos en California y otros en todo el país. - Kim. de julio de 2011 Si he entendido correctamente Mikki, que estaba preguntando por nosotros para publicar aquí con información específica sobre nuestras experiencias con los bancos de esperma. 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El más común inclue: MAO es sinónimo de la monoaminooxidasa, que es una enzima responsable de metabolizar los neurotransmisores como la serotonina y la norepinefrina. Inhibidores de la MAO trabajo al interferir con la enzima MAO, por lo tanto, el aumento de las concentraciones de varios neurotransmisores, como la serotonina, epinefrina, dopamina y norepinefrina. Los inhibidores de la MAO son tan eficaces en la prevención de las enzimas MAO de la metabolización de neurotransmisores que pueden tener graves consecuencias cuando se combina con diversos artículos y alimentos over-the-counter. Debido a la posibilidad de graves interacciones dietéticas y de drogas, IMAO se prescribe con menos frecuencia que otras clases de fármacos antidepresivos. La lista de las interacciones elementos con inhibidores de la MAO es extensa. El aumento de la norepinefrina (un potente constrictor de vasos sanguíneos) se puede volver peligrosamente alto y resultar fatal si MAO se combinan con lo siguiente: (lista no es exhaustiva, consulte con su farmacéutico o profesional de la medicina para los artículos adicionales que deben evitarse) La pseudoefedrina (descongestionante nasal) Anfetamina o dextroanfetamina Nafazolina o oximetazolina (en forma de aerosoles nasales) Isometepteno (en medicamentos recetados Migranal) Meperidina (ingrediente en Demerol, para el dolor) Gotas para los ojos con descongestionantes productos a base de hierbas con estimulantes enzimas de la monoaminooxidasa también existen en nuestro tracto intestinal y ayuda en la descomposición de tiramina. Los inhibidores de la MAO permitir que grandes cantidades de tiramina para entrar en el torrente sanguíneo, donde pueden causar una crisis hipertensiva (elevación importante de la presión arterial). Por lo tanto, cualquier persona que toma un inhibidor de la MAO debe eliminar alimentos con alto contenido de tiramina de su dieta. Esta es una lista de alimentos que contienen tiramina: Nota . Los pacientes deben esperar un mínimo de 14 días siguientes a la terminación de un inhibidor de la MAO antes de que puedan consumir con seguridad cualquier alimento tiramina. Efectos secundarios pueden incluir: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del sueño, insomnio, fatiga, debilidad, temblores, espasmos musculares, aumento de peso, edema, trastornos sexuales, nerviosismo, euforia, retención urinaria, erupciones en la piel, sudoración, visión borrosa, glaucoma, maniaco reacción, convulsiones, trastornos gastrointestinales, síndrome similar al lupus, fiebre, náuseas, vómitos y malestar general Síntomas de abstinencia incluyen: agresión, ansiedad, problemas de equilibrio, visión borrosa, cerebro zapping, deterioro de la concentración, estreñimiento, ataques de llanto, despersonalización, diarrea, mareos. sensación de calambres, fatiga, flatulencia, síntomas similares a la gripe, alucinaciones, hostilidad, muy emocional, indigestión, irritabilidad, dificultades para hablar, insomnio, nervios saltones, falta de coordinación, letargo, dolores de cabeza por migraña / aumento de los dolores de cabeza, náuseas, nerviosismo, sobre - reaccionar a las situaciones, paranoia, pensamientos repetitivos o canciones, sensorial & amp; trastornos del sueño, inquietud severa interna (acatisia), calambres en el estómago, temblores, tinnitus (zumbido en los oídos o zumbido), sensaciones de hormigueo, pensamientos preocupantes, alucinaciones visuales / ilusiones, sueños intensos, cambios visuales del habla, empeoró la depresión Noradrenérgico y específico serotoninérgico antidepresivos (NaSSAs): - véase también tetracíclico antidepresivos (tecas) - amoxapina (Asendin) - La maprotilina (Deprilept, Ludiomil, Psymion) - La mianserina (Bolvidon, Norval, Tolvon) - La mirtazapina (Remeron, Avanza, Remeron, Norset , Rexer, Remergil, Mirtabene, Remergon, Mirtazon, Axit, Mirtaz, Promyrtil, Noxibel, Mirzaten y Mizapin Sol) - setiptilina (Tecipul) Todos los NaSSAs también se clasifican como antidepresivos tetracíclico (tecas) y en lugar de inhibir la reabsorción de neurotransmisores como otros antidepresivos, NaSSAs prevenir los neurotransmisores de la unión a receptores de células nerviosas llamadas alfa-2. Esto aumenta indirectamente los niveles de norepinefrina y serotonina en el cerebro. Como una hormona del estrés, norepinefrina afecta las partes del cerebro donde se controlan la atención y las acciones que responden. Norepinefrina, junto con epinefrina, y subyace a la lsquo; de lucha o huida y rsquo; respuesta, aumentando directamente la frecuencia cardíaca, lo que provocó la liberación de glucosa a partir de las reservas de energía y aumentar el flujo de sangre al músculo esquelético. La norepinefrina también tiene un papel neurotransmisor en el cerebro como un agente anti-inflamatorio. Los receptores alfa-2 desempeñan un papel fundamental en las funciones corporales específicas, entre ellas: - La inhibición de la liberación de insulina en el páncreas. - La liberación de glucagón (eleva los niveles de glucosa en sangre) del páncreas. - La contracción de los esfínteres (músculos circulares) en el tracto gastrointestinal. La serotonina es un neurotransmisor involucrado en la transmisión de los impulsos nerviosos. Cuando el cerebro produce serotonina, la tensión se alivió. La norepinefrina y la dopamina nos hacen actuar más rápidamente y aumentar nuestro estado de alerta. Muchos alimentos tienen proteínas que nos ayudan a crear serotonina, por lo que la dieta es un factor que contribuye a la depresión. Los carbohidratos complejos tienen un efecto calmante mientras que las proteínas que incluyen ácidos grasos esenciales aumentan la función cognitiva y el estado de alerta. NaSSAs son un nuevo tipo de efectos secundarios del antidepresivo, pero que tienen como somnolencia. Por lo tanto, se aconseja tomar sólo NaSSAs en la noche, ya que pueden dañar la función diurna. Los efectos secundarios incluyen: Boca seca, malestar general, hipertensión, edema facial, dolor de cuello, el abdomen agrandado, el dolor abdominal, rigidez del cuello, estreñimiento, aumento de la salivación, sed o deshidratación, problemas de la vejiga, en particular la eliminación inadecuada de orina, problemas sexuales, visión borrosa , mareos, sinusitis, erupción cutánea, somnolencia, aumento del ritmo cardíaco, infecciones del tracto urinario, dolor de ojos, inquietud, espasmos, agitación, ansiedad, Amnesia Los síntomas de abstinencia pueden incluir: náusea, vómito, diarrea, temblores, sudoración excesiva, mareos, dolores musculares, mareos, debilidad, insomnio, ansiedad Norepinefrina (noradrenalina) Inhibidores de la recaptación (NRI) - La atomoxetina (Strattera) - mazindol (Mazanor, Sanorex) - reboxetina (Edronax, Vestra) Un NRI actúa sobre la norepinefrina (noradrenalina) y epinefrina (adrenalina) y tiende a causar efectos secundarios gastrointestinales significativos, incluyendo náuseas y diarrea. Se considera que los efectos gastrointestinales persistentes para promover la pérdida de peso. NRIs se utilizan en el tratamiento clínico de trastorno por déficit de atención con hiperactividad (ADHD); narcolepsia; para disminuir la fatiga o letargo como estimulantes; obesidad o un supresor del apetito para la pérdida de peso; para los trastornos del estado de ánimo; depresión; congestión nasal o sinusal como un descongestionante; enuresis; hipotensión (presión arterial baja); o para compensar los efectos secundarios de otras drogas que causan la disfunción sexual. NRIs aumentar norepinefrina, tanto como una hormona y neurotransmisor. Como una hormona secretada por la glándula suprarrenal, que trabaja junto a la epinefrina (adrenalina) para dar al cuerpo la energía repentina en momentos de estrés. Esto es conocido como la Y lsquo; lucha o huida y rsquo; respuesta. Pero también regula muchas funciones del cuerpo, incluyendo el crecimiento; digestión; el equilibrio de fluidos internos; el aumento de la presión arterial; constricción de los vasos sanguíneos y el aumento de la frecuencia cardíaca - todas las respuestas que se producen cuando sentimos estrés. Como un neurotransmisor, norepinefrina pasa a impulsos de una célula nerviosa a la siguiente y ayuda a regular la excitación, el sueño y estados de ánimo. Constantemente elevar los niveles de norepinefrina pueden causar fatiga suprarrenal, donde la sobre-estimulación de las glándulas suprarrenales les deja incapaz de cumplir con el cuerpo y rsquo; s tiene que controlar el estrés. Los síntomas de la fatiga suprarrenal pueden incluir: (véase también la fatiga suprarrenal) Fatiga excesiva y el agotamiento, el sueño reparador no. Incapaz de hacer frente a los factores de estrés, Sensación de resumen, la sal y los antojos de alimentos dulces, con más energía de la noche, trastornos del sueño, baja resistencia, lento para recuperarse de una lesión, enfermedad o estrés, dificultad para concentrarse, confusión mental, mala digestión, la función inmune pobre, aumento de las alergias NRI efectos secundarios pueden incluir: estreñimiento, insomnio, fatiga, pérdida de peso, escalofríos, temblor, vómito, dolor abdominal, sequedad de boca, náuseas, disminución del apetito, mareos, trastornos del sueño, disfunción eréctil, dolor de cabeza sinusal, sudoración severa, deshidratación, erupción cutánea, calambres menstruales, problemas para orinar, cambios de humor, retraso en el crecimiento del crecimiento en niños IRND actúan sobre los neurotransmisores norepinefrina y dopamina. La norepinefrina es a la vez un neurotransmisor y una hormona. Como una hormona secretada por la glándula suprarrenal que trabaja en conjunto con epinefrina y adrenalina para dar al cuerpo la energía rápida en momentos de estrés. Como un neurotransmisor, que pasa a los impulsos nerviosos de una célula en el sistema nervioso a la siguiente. La dopamina, como un mensajero químico, es similar a la adrenalina, y afecta a los procesos en el cerebro que controlan el movimiento, las respuestas emocionales y nuestra capacidad para experimentar placer y dolor. La dopamina es a menudo llamado el y lsquo; recompensa química y rsquo; del cuerpo. IRSN aumentar los niveles de noradrenalina y dopamina en el cerebro mediante la prevención de la absorción en las células que los liberados. Este proceso se llama y ldquo; inhibición de la recaptación y rdquo ;. Bupropión fue aprobado en 1985 y es la más común ISRND prescrito en la actualidad. Sin embargo, en mayo de 2010 informes de un posible vínculo entre el fármaco antidepresivo y defectos congénitos cardíacos salieron a la superficie. Estos informes aparecieron en el American Journal of Obstetrics and Gynecology e indicaron 2 de cada 1.000 mujeres que tomaron bupropión durante el primer trimestre de su embarazo había un riesgo de defectos congénitos del corazón aumentado. Además, los resultados indican que hay más del doble del riesgo de defectos cardíacos específicos, en comparación con los bebés cuyas madres no habían tomado la droga. Ya que el medicamento puede aumentar la presión arterial en algunos individuos, y rsquo; s importante para controlar sus niveles de forma regular. Cualquier persona con un historial de enfermedades del corazón, convulsiones y trastornos de la alimentación debe alertar a su médico antes de iniciar un ISRND. Existen interacciones con medicamentos potencialmente peligrosos, por lo que alertan a su médico y farmacéutico para toda la receta médica (OTC), medicamentos con receta, a base de hierbas y suplementos dietéticos, que esté tomando. Las personas con cirrosis del hígado no se les anima a tomar IRND porque realmente pueden causar más problemas en el hígado. IRND menudo no se utilizan como la primera opción para un antidepresivo, pero en su lugar se usa cuando otros medicamentos no han sido efectivos en el alivio de los síntomas. A diferencia de la mayoría de los antidepresivos, IRND generalmente se consideran estimulantes y tienen un conjunto único de efectos secundarios. NDRI efectos secundarios pueden incluir: pérdida de apetito, pérdida de peso, dolor de cabeza, sequedad de boca, erupción de la piel, sudor, zumbido en los oídos, temblores y nerviosismo. Dolor de estómago, agitación, estreñimiento, ansiedad, mareos, dificultad para dormir, dolor muscular, náuseas y vómitos, pulso acelerado, dolor de garganta, necesidad de orinar más frecuente Saris son los antidepresivos que bloquean la recaptación de la serotonina menos potente que la recaptación de serotonina inhibidores selectivos (SSRI) o la Antidepresivos tricíclicos (ATC). Actúan sobre la serotonina norepinefrina y dopamina en menor medida. Saris tienen un componente antihistamínico que es probable responsable de la fuerte sedante y efectos hipnóticos. Este efecto sedante hace saris un antidepresivo ineficaz, es por eso que se utilizan para problemas de sueño. Los antagonistas de la serotonina 2 se han asociado con casos raros de priapismo, una condición médica potencialmente doloroso y perjudicial en la que el pene erecto o el clítoris no vuelve a su estado flácido. El priapismo se considera una emergencia médica, con el 33% de los casos reportados que requiere intervención quirúrgica. En una parte de estos casos, el deterioro permanente de la función eréctil o impotencia resultado. Un paciente que se detiene abruptamente una IRAG, incluso en dosis bajas puede sufrir reacciones adversas mentales tales como la inestabilidad emocional, depresión y pensamientos suicidas. Esta advertencia se incluye generalmente en materiales impresos suministrados con el fármaco. Los efectos secundarios pueden incluir: somnolencia, fatiga, letargo, aturdimiento, mareos, dificultad para concentrarse, confusión, pérdida de memoria, risa incontrolable, cambios en la libido, temblores, dolor de cabeza, migraña, acatisia, rigidez muscular, trastornos del habla, lentitud del habla, tinnitus, vértigo , hormigueo de las extremidades, parestesias, debilidad, convulsiones, espasmos musculares, entumecimiento, euforia, discinesia tardía, boca seca o indiferente, visión borrosa, priapismo, diplopía, congestión nasal, estreñimiento, sudoración, retención urinaria, frecuencia urinaria, incontinencia, hipotensión, taquicardia, palpitaciones, falta de aliento, apnea, la fibrilación auricular, la bradicardia, la actividad ventricular, infarto de miocardio y paro cardíaco. mecanismo de ISRS de acción es sobre la serotonina, una hormona también llamada 5-hidroxitriptamina, que se encuentra en la glándula pineal, plaquetas de la sangre, el tracto digestivo y el cerebro. La serotonina actúa como un mensajero químico que transmite señales nerviosas entre las células nerviosas y hace que los vasos sanguíneos se estrechen. La serotonina hace que forma coágulos de sangre y es un músculo, así como un vasoconstrictor, sino que también desempeña un papel importante en el sueño, el apetito, la memoria, agresión, comportamiento sexual, la actividad cardiovascular, la actividad respiratoria, la salida del motor, neuroendocrino y la función sensorial, y la percepción . Según el Dr. Ann Blake Tracy, un aumento de la serotonina produce juncos de la insulina que baja los niveles de azúcar en la sangre y puede crear una hipoglucemia inducida químicamente (bajo nivel de azúcar en la sangre). Además, un exceso de serotonina daña los vasos sanguíneos, en particular en los pulmones y pueden afectar negativamente a las válvulas del corazón. Esto se debe a la serotonina es un potente vasoconstrictor (estrecha los vasos sanguíneos). Constantemente elevar los niveles de serotonina provoca que las hormonas del estrés cortisol y la adrenalina (epinefrina) en el cuerpo y el cerebro para ser activado por las glándulas suprarrenales. Esta reacción natural es el cuerpo y el rsquo; s manera de combatir los niveles excesivos de serotonina. Este impulso produce un estado de euforia y puede ser visto como una disminución de la depresión. Sin embargo, los aumentos prolongados en serotonina pueden causar el agotamiento suprarrenal, donde las glándulas suprarrenales pierden su eficiencia, haciendo que la adrenalina a caer mientras que el cortisol se eleva. En última instancia, los niveles de cortisol caen y se llevan a la fatiga. Muchos usuarios se quejan de fatiga ISRS, y puede tomar tiempo para que las glándulas suprarrenales para restaurar los niveles normales de adrenalina después de dejar los antidepresivos. Los ojos tienen niveles significativos de melatonina, y el precursor de la melatonina es la serotonina, que se deriva de la aminoácido triptófano, que se convierte en 5-HTP primero y luego a la serotonina. Dentro de la glándula pineal, la serotonina se utiliza para producir la melatonina. Por lo tanto, la serotonina también altera drásticamente el ciclo de sueño-vigilia ya que la actividad de la serotonina disminuye gradualmente a medida que uno se vuelve somnoliento y entra en el sueño de onda lenta (el sueño no REM). Durante el sueño REM (Rapid Eye Movement), o el sueño sueño, la actividad de la serotonina cae completamente en silencio. Se vuelve a su nivel básico varios segundos antes del final del sueño REM, que se produce en ciclos de 90-100 minutos. REM alterna con no-REM aproximadamente 4-5 veces durante la noche. Durante el sueño no REM, hay una gran cantidad de movimiento, pero durante el sueño REM, sólo los músculos del ojo se mueve. Esto puede explicar por qué tantos usuarios de ISRS reportan sueños extraños e intensos. Se estima que 95% de nuestra serotonina se produce en la región intestinal, donde se desencadena la digestión. Las células nerviosas en el intestino también utilizan la serotonina para enviar una señal al cerebro, donde se nos enseña a no comer ciertos alimentos mediante la comunicación de dolor y de gas. Este segundo cerebro es una red independiente de más de 100 mil millones de neuronas que señala para nuestro cuerpo al estrés, pero también puede causar la enfermedad si el estómago no es saludable, ya que la mayoría de nuestras células inmunes se alinean en las paredes del intestino. La alta concentración de serotonina en la región del estómago es por qué los antidepresivos comúnmente tienen efectos secundarios que incluyen náuseas, aumento de peso y malestar estomacal. Los efectos secundarios pueden incluir: boca seca, escalofríos, intentos de suicidio, palpitaciones del corazón, úlcera de estómago, labilidad emocional, edema laríngeo, erupción cutánea, alteraciones del gusto, aumento de la depresión, fotosensibilidad, paranoia, retención urinaria, visión borrosa, estreñimiento, sedación, alteración del sueño, El aumento de peso, dolor de cabeza, náuseas, alteraciones gastrointestinales, diarrea, dolor abdominal, disfunción sexual, incluida la pérdida de la libido, agitación, ansiedad estudios controlados doble ciego indican que 35-78% de los pacientes después de cinco semanas o más de tratamiento que se detienen bruscamente antidepresivos o titule en incrementos de 10 mg o más, se desarrollará una o más de los síntomas de retirada que pueden variar desde una molestia leve-moderada a es muy preocupante. La duración de los síntomas puede variar en el tiempo entre los individuos y puede incluir los siguientes síntomas: mareo, vértigo, mareos, dificultad para caminar, náuseas / vómitos, fatiga, dolores de cabeza, insomnio, sensación de descarga similar, Parathesia (la piel se arrastra, ardor o picor) , alteraciones visuales, dolor muscular, escalofríos Los antidepresivos bicíclicos: antidepresivos bicíclicos son generalmente clasificados como inhibidores de serotonina recaptación de norepinefrina (IRSN) y llevan el nombre de la estructura molecular del fármaco, que contiene dos anillos de átomos en comparación con los tricíclicos y tetracíclicos, que tienen 4 y 3 anillos de átomos, respectivamente. Bicíclicos inhiben la reabsorción de serotonina, norepinefrina y, en menor medida de la dopamina. Effexor, la fluoxetina, son ejemplos de bicíclicos. (Véase también el IRSN) IRSN son una de las nuevas clases de antidepresivos, y su mecanismo de acción es tanto norepinefrina y la serotonina. Normalmente estos neurotransmisores son liberadas por una célula nerviosa, que reabsorbe de nuevo en la misma célula para su distribución por todo el cuerpo. IRSN frenar esta reabsorción (la recaptación), lo que permite una mayor cantidad de noradrenalina y serotonina, tanto para permanecer en el cerebro durante períodos más largos de tiempo. La norepinefrina es tanto una hormona y un neurotransmisor, y como una hormona es segregada por la glándula adrenal. Es casi idéntica en estructura a la epinefrina y trabaja en conjunto con epinefrina y adrenalina para dar al cuerpo la energía que necesita súbita en momentos de estrés. Esto se conoce como el y ldquo; lucha o huida y rdquo; respuesta. Las simpáticas funciones del sistema nervioso en respuesta al estrés a corto plazo y la norepinefrina y epinefrina aumentan el ritmo cardíaco y la presión arterial. Otras acciones de la norepinefrina incluyen la conversión de glucógeno en glucosa en el hígado, la conversión de grasas a los ácidos grasos en el tejido adiposo, y la relajación del músculo bronquial para abrir los pasos de aire a los pulmones. Todas estas acciones representan la reacción de lucha o huida. Como un neurotransmisor, norepinefrina pasa impulsos nerviosos de una célula nerviosa a la siguiente y es importante para la atención, las emociones, el dormir, el sueño y el aprendizaje. elevaciones leves en los niveles de norepinefrina crean acentúan la excitación, un estado producido por estimulantes. Este aumento en la sensación de la excitación es lo que une a muchas sustancias a su potencial de adicción. Algunas personas que utilizan IRSN desarrollan un estado de euforia emocional (hipomanía) y se les advierte a notificar a su médico tratante / psiquiatra, ya que es un signo de aumento de los niveles de norepinefrina demasiado alto. Sin embargo, esta condición se confunde a menudo como un alivio de la depresión y no se denuncia o dirigida. Moderadamente altos niveles de norepinefrina crean una sensación de excitación que es incómodo e incluye intensificado la preocupación, la ansiedad, el reflejo de sobresalto aumentado, nerviosismo, miedo a las multitudes y lugares estrechos, trastornos de la concentración y sueño no reparador. Todos estos síntomas son también efectos secundarios de los IRSN como son la fatiga rápida, tensión muscular / calambres, irritabilidad y una sensación de estar en el borde. IRSN puede causar presión arterial para aumentar, por lo que se recomienda vigilar cuidadosamente mientras está tomando el medicamento. La serotonina contribuye a varias funciones del cuerpo, tales como la regulación de la temperatura corporal, sueño, estado de ánimo, el apetito y el dolor. 95% de nuestra serotonina se encuentra en la región intestinal donde regula los movimientos intestinales, mientras que la gran mayoría de la serotonina está en el enteroendocrina (células endocrinas perteneciente a las hormonas) del tracto gastrointestinal. Si irritantes (pesticidas, conservantes, etc.) están presentes, las emisiones región del estómago más serotonina para hacer que el intestino se mueva más rápido, es decir, para causar diarrea lo que la zona se vacía de la sustancia nociva. Los antidepresivos pueden causar diarrea y estreñimiento, dependiendo de la acción de la serotonina en la región intestinal. Muchos antidepresivos han demostrado disminuir los niveles de serotonina por debajo de la línea de base después de su uso crónico, a pesar de los incrementos iniciales. Por lo tanto el beneficio puede disminuir después de un tratamiento a largo plazo. La serotonina finalmente encuentra su salida de los tejidos y en la sangre en el que se toma de forma activa por las plaquetas de la sangre que almacenan hasta que se unen a un coágulo. Las plaquetas entonces la liberación de serotonina, donde sirve como un vasoconstrictor (estrechamiento de los vasos sanguíneos) y ayuda a regular hemostatsis (previene la hemorragia interna) y la coagulación de la sangre. La serotonina también se sintetiza en el sistema nervioso central, donde contribuye al estado de ánimo, el apetito, el sueño, las contracciones musculares y las funciones cognitivas, incluyendo la memoria y el aprendizaje. Los niveles extremadamente altos de serotonina pueden causar el síndrome de la serotonina, una condición tóxica y potencialmente mortal. Síndrome de la serotonina es generalmente una preocupación con una combinación de agentes serotoninérgicos, como el uso concomitante de antidepresivos, o antidepresivos combinados con hierbas que aumentan la serotonina (St. John & rsquo; s Wort, 5-HTP, Kava, etc). Las formas leves del síndrome de serotonina se han reportado en incluso niveles no tóxicos de los antidepresivos. Los síntomas de este síndrome incluyen: Agitación o inquietud, confusión, ritmo cardíaco rápido, pupilas dilatadas, pérdida de la coordinación muscular o espasmos músculos, sudor excesivo, diarrea, dolor de cabeza. Escalofríos, piel de gallina, fiebre alta, convulsiones, latidos irregulares Efectos secundarios pueden incluir: sueños anormales, ansiedad o nerviosismo, debilidad corporal, escalofríos, tos, dificultad para dormir, mareos, somnolencia, cansancio o debilidad, boca seca, euforia extrema o sentimiento de felicidad que puede alternar con un estado de ánimo deprimido o triste, con la participación en actividades peligrosas o inusuales, alucinaciones, dolor de cabeza, palpitaciones del corazón, presión arterial alta (hipertensión), la hostilidad o agresividad, aumento de la sudoración, pérdida de apetito o pérdida de peso, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea o estreñimiento, inquietud o incapacidad para permanecer sentado , problemas sexuales, incluyendo la disminución de la libido, temblores (temblores), o pensamientos de suicidio, cambios en la visión, Bostezar Los siguientes criterios definen el síndrome de abstinencia IRSN: - Un curso de 4 semanas o más de tratamiento después de lo cual el IRSN se detiene o se interrumpe o se reduce la dosis - Los síntomas se desarrollan dentro de 1-10 días - los síntomas (aumento de los efectos secundarios) causa malestar o deterioro significativo - Los síntomas no son causados ​​por una condición médica. Todas las tecas también se clasifican como noradrenérgico y serotonérgico específico de antidepresivos NaSSAs y en lugar de inhibir la reabsorción de neurotransmisores como otros NaSSAs antidepressantsc prevenir los neurotransmisores de la unión a receptores de células nerviosas llamadas alfa-2. Esto aumenta indirectamente los niveles de norepinefrina y serotonina en el cerebro. Los antidepresivos tricíclicos se introdujeron por primera vez en la década de 1970 y llevan el nombre de su estructura química, que contiene cuatro anillos de átomos. Ellos están estrechamente relacionados con los antidepresivos tricíclicos, que contienen tres anillos pero impiden que los neurotransmisores se unan con las células nerviosas llamadas del receptor alfa-2. Los receptores alfa-2 se encuentran en las células del hígado, plaquetas de la sangre y el músculo liso de los vasos sanguíneos. Estos antidepresivos por lo general no son una primera opción para la depresión debido a los numerosos efectos secundarios. Tetracíclicos pueden ser mortales si se toma en dosis excesivas. Ellos no se dan generalmente a los adultos mayores o las personas que tienen presión arterial baja o ciertos problemas cardíacos. Una interacción peligrosa puede ocurrir si un antidepresivo tetracíclico se combina con un inhibidor de la MAO. El aumento de la sedación y los efectos respiratorios pueden ocurrir si un TeCA se combina con un sedante, antihistamínico o alcohol. Un efecto secundario poco común de un tetracíclico es una caída peligrosa de la cantidad de glóbulos blancos (agranulocitosis). Esta condición puede hacer que un individuo vulnerable a la infección grave. Hable con su médico si usted tiene dolor de garganta, fiebre, inflamación de la boca, síntomas similares a la gripe u otros signos de infección. Los efectos secundarios pueden incluir: dolor abdominal, escalofríos, fiebre, edema facial, úlcera, cuello rigidez, dolor de cuello, dolor de pecho, hipertensión, angina, migraña, bocio, sed o deshidratación, pérdida de peso, cicatrización anormal, diabetes, artritis o bursitis, ansiedad, agitación, tics, hostilidad, Reflejos aumentó, convulsiones, sinusitis, tos aumentado, erupción, acné, retención urinaria Los antidepresivos tricíclicos fueron descubiertos en la década de 1950 en medio del nacimiento de la psicofarmacología, pero no liberados por otra década. Se denominan así por su estructura química que contiene tres anillos de átomos. ATC inhiben la reabsorción (la recaptación) de serotonina y norepinefrina, y en menor medida de la dopamina. Este proceso aumenta los niveles de neurotransmisores en el cerebro. Los tricíclicos también bloquean la transmisión en las sinapsis colinérgicas, causando un efecto anticolinérgico, y representa los muchos efectos secundarios. Este contraste de las acetilcolina puede causar debilidad muscular, pérdida de memoria, estreñimiento, mareos, boca seca, visión borrosa y una disminución de la micción. Los tricíclicos pueden ser peligrosos cuando se combina con otras drogas. Los ritmos cardíacos anormales pueden ocurrir cuando se combina con otros tetracíclicos o tetracíclicos. Los tricíclicos pueden aumentar de 2 a 10 veces cuando se co-administra con un SSRI (ISRS también puede aumentar) y aumentar problemas cardíacos. La combinación con bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones. La combinación con inhibidores de la MAO puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico (potencialmente mortal), presión arterial baja o reacción hipertensiva. La administración concomitante con insulina puede causar una caída superior al esperado en azúcar en la sangre. Efectos secundarios pueden incluir: Sequedad de boca, estreñimiento, problemas de la vejiga; en particular la eliminación inadecuada de orina, problemas sexuales, visión borrosa, mareos, somnolencia, aumento de la frecuencia cardíaca, Coma, accidente cerebrovascular, arritmias, hipotensión, convulsiones, alucinaciones, movimientos involuntarios anormales, emoción, ansiedad, inquietud, insomnio, pesadillas, debilidad, fatiga, temblores, edema de la cara y la lengua, depresión de la médula ósea Los síntomas de abstinencia pueden incluir: náusea. Vómitos, diarrea. Temblores, sudoración excesiva. Mareos, dolores musculares. Mareos. Debilidad, insomnio. Ansiedad * Si bien gran cuidado se ha tenido en la organización y presentación de la información en esta página web, tenga en cuenta que se proporciona con fines informativos únicamente y no debe ser tomado como Médico Advice. More. * Debido a que estos medicamentos pueden causar reacciones de abstinencia graves, no deje de tomar ningún medicamento sin antes consultar a su médico. La decisión de dejar cualquier medicamento se debe discutir con su médico y con su consentimiento y apoyo. Más. * Debido a que estos medicamentos pueden causar reacciones de abstinencia graves, no deje de tomar ningún medicamento sin antes consultar a su médico. La decisión de dejar cualquier medicamento se debe discutir con su médico y con su consentimiento y el apoyo. Más. Referencia rápida Vamos a ayudarle! Descripción del Producto Propiedades Citalopram pertenece a clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Este medicamento se usa para tratar la depresión mayor asociada con trastornos del estado de ánimo. También se aplica en el tratamiento del trastorno dismórfico corporal y la ansiedad. Dosificación y la dirección Tome Celexa por la boca con un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. No tome el medicamento con más frecuencia de lo que se prescribe. No deje de tomarlo excepto si así lo indica su médico. Se puede necesitar tiempo para que el medicamento para ayudar. Consulte a su médico sobre la dosis adecuada para usted. Antes de tomar Celexa diga a su médico o farmacéutico si usted tiene alergia a ella; o si tiene otras alergias. Informe a su médico o farmacéutico si usted tiene problemas de confusión, ojos, hígado o riñón bipolares. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios del medicamento. Durante el embarazo este tratamiento se debe solamente cuando es necesario utilizar. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. Contraindicaciones Celexa no debe ser utilizado por mujeres embarazadas / lactantes o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Citalopram. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son pulso rápido e irregular, temblor, ansiedad, visión borrosa, vómitos, fiebre, diarrea, etc. Reacción alérgica muy grave ocurre raramente. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. A su vez a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. Citalopram puede interactuar con: * inhibidores de la MAO: furazolidona, isocarboxazida, linezolid, moclobemida tranilcipromina, etc. * Los fármacos antiarrítmicos: propafenona, quinidina, etc * Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN): desvenlafaxina, duloxetina, milnacipram, venlafaxina. * Los antipsicóticos (también llamados neurolépticos): flufenazina, etc. * antagonistas de los receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, etc. Dirijase a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si usted ve que es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No los guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos lejos de los niños y animales domésticos. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. 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